细胞名称 |
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞NK-92MI |
英文名称 |
NK-92MI |
形态特性 |
淋巴母细胞样 |
生长特性 |
悬浮生长 |
种属 |
人 |
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组织 |
外周血 |
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培养体系 |
MEMα+ 0.2mM Inositol+0.1mM β-mercaptoethanol+0.02mM Folic Acid+12.5% HS+12.5% FBS +1% P/S 气相:空气,95%;CO2,5%。 温度:37℃ |
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STR |
D5S818: 12. 13 D13S317: 9, 12 D7S820: 10, 11 D16S539: 11, 12 vWA: 16, 18 THO1: 6, 9.3 TPOX: 8 CSF1PO: 11, 12 Amelogenin: X, Y |
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简介 |
NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中,转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性;铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征:CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性;CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高,而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体,其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周,用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测,结果都呈阴性。 |
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传代方法 |
建议第一次1:2传代 |
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冻存条件 |
90 FBS+10% DMSO, 推荐无血清冻存液 (CX001) |
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用途 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液,请勿直接倒掉细胞培养液。 |
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